Риск развития многофакторных заболеваний
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 111ГП | Сердечно-сосудистые заболевания (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, тромбоцитарных гликопротеинов, фибриногена, ферментов реакций фолатного цикла, генах ренинангиотензиновой системы и NO-синтетазы) | 16325 |
| 129ГП | Артериальная гипертензия (полная панель) (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена и NO-синтетазы) | 4600 |
| 129ГП/БЗ | Артериальная гипертензия (полная панель) (без заключения врача) | 4125 |
| 121ГП | Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии, нарушения вазоконструкции. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензиногена, ACE, AGT) | 3060 |
| 121ГП/БЗ | Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (без заключения врача) | 2760 |
| 7611I | Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (Генетический фактор риска артериальной гипертензии, нарушения вазодилетации и ИБС. Анализ наличия полиморфизма в гене NO-синтазы) | 2000 |
| 7611БЗ | Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (без заключения врача) | 1410 |
| 144ГП | ИБС, инфаркт миокарда (Генетические факторы риска тромбоза, артериальной гипертензии и атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов, ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, NO-синтетазы и аполипопротеина Е) | 8970 |
| 144ГП/БЗ | ИБС, инфаркт миокарда (без заключения врача) | 8520 |
| 143ГП | Ишемический инсульт (Генетические факторы риска тромбоза и ишемического инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов и фибриногена) | 6820 |
| 143ГП/БЗ | Ишемический инсульт (без заключения врача) | 6130 |
| 7641A-API | Атеросклероз (Генетический фактор риска развития атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е, ApoE) | 2625 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 114ГП | "Тромбозы (расширеная панель) (Генетические факторы риска тромбоза и повышения уровня гомоцистеина. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла, F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)" | 4180 |
| 114ГП/БЗ | Тромбозы, расширеная панель (без заключения врача) | 3140 |
| 123ГП | Тромбозы - минимум (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, F2, F5) | 3040 |
| 123ГП/БЗ | Тромбозы - минимум (без заключения врача) | 2720 |
| 138ГП | Гипергомоцистеинемия (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR) | 5870 |
| 138ГП/БЗ | Гипергомоцистеинемия (без заключения врача) | 5260 |
| 122ГП | Гиперагрегация тромбоцитов (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b, ITGA2, GP1BA) | 3060 |
| 122ГП/БЗ | Гиперагрегация тромбоцитов (без заключения врача) | 2760 |
| 125ГП | Фибриноген - гены (Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) | 3060 |
| 125ГП/БЗ | Фибриноген - гены (без заключения врача) | 2760 |
| 7201I | Тромбоцитарный рецептор фибриногена (Генетический фактор риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (beta 3-интегрина), ITGB3) | 1540 |
| 7201БЗ | Тромбоцитарный рецептор фибриногена (без заключения врача) | 1410 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 117ГП | Болезнь Крона (Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5) | 9000 |
| 7015ГП | Наследственная предрасположенность к целиакии по трем локусам генов системы HLA II класса | 6940 |
| 77797 | Дефицит альфа-1-антитрипсина, SERPINA1, ч.м. | 3740 |
| 77799 | Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч.м. | 8800 |
| 77801 | Неалкогольный жировой гепатоз, ген. PNPLA3, ч.м. | 3850 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 7641B-API | Болезнь Альцгеймера (Генетические факторы риска развития болезни Альцгеймера. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е, ApoE) | 2890 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 116ГП | Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса (Определение аллелей генов DRB1, DQA1 и DQB1, HLA II класса) | 6940 |
| 7003UGI | Синдром Жильбера (Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (количество ТА-повторов) | 3190 |
| 115ГП | Остеопороз (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина, CALCR (7671), COL1A1) | 4500 |
| 115ГП/БЗ | Остеопороз (без заключения врача) | 4035 |
| 153ГП | Остеопороз: полная панель (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина. Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, CALCR, COL1A1, VDR) | 5870 |
| 153ГП/БЗ | Остеопороз: полная панель (без заключения врача) | 5260 |
| 7014A-VDRI | Остеопороз: Рецептор витамина D (Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, VDR) | 1700 |
| 7014БЗ | Остеопороз: Рецептор витамина D (без заключения врача) | 1410 |
| 7779HFEI | Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) – мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene). | 2890 |
| 120ГП | Обмен Фолиевой кислоты (Анализ генов ферментов фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR) | 5870 |
| 120ГП/БЗ | Обмен Фолиевой кислоты (без заключения врача) | 5260 |
| 7017 | Диабет MODY2, ген GCK, м. | 17435 |
| 7018 | Диабет MODY3,ген HNK-1, м. | 17435 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 19ГП | Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 с заключением врача-генетика | 9240 |
| 19ГП/БЗ | Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 без заключения врача-генетика | 8470 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 109ГП | Женское бесплодие и осложнение беременности (Генетические факторы женского бесплодия (отсутствие беременности, выкидыши, замёршие беременности, пороки развития у плода), а также генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, фетоплацентарной недостаточности и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, ферментов реакций фолатного цикла, генах ренинангиотензиновой системы, определение резус-фактора и хромосомного набора) | 26215 |
| 108ГП | "Хочу стать мамой:осложнения беременности (Генетические факторы риска фетоплацентарной недостаточности, гестоза, тромбоза и нарушения фолатного цикла, F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD )" | 19615 |
| 108ГП/БЗ | Хочу стать мамой:осложнения беременности (без заключения врача) | 16940 |
| 131ГП | Склонность к тромбозам при беременности – минимум (Генетические факторы риска тромбофилии и фетоплацентарной недостаточности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5) | 3040 |
| 131ГП/БЗ | Склонность к тромбозам при беременности – минимум (без заключения врача) | 2720 |
| 139ГП | Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (Генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, нарушения фолатного цикла при беременности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, ферментов реакций фолатного цикла, ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензиногена) | 10725 |
| 139ГП/БЗ | Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без заключения врача) | 9540 |
| 140ГП | Привычное невынашивание беременности (Генетические факторы риска тромбофилии и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла,MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) | 8895 |
| 140ГП/БЗ | Привычное невынашивание беременности (без заключения врача) | 7975 |
| 137ГП | Возникновение изолированных пороков развития у плода (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR) | 5870 |
| 137ГП/БЗ | Возникновение изолированных пороков развития у плода (без заключения врача) | 5260 |
| 141ГП | Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (Генетические фаторы риска тромбофилии. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5) | 3040 |
| 141ГП/БЗ | Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (без заключения врача) | 2720 |
| 1244ГП | Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1 | 10390 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 107ГП | Мужское бесплодие (+кариотип) (Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности или неудачные беременности у супруги, нарушение спермограммы), AR, AZF, CFTR, Кариотип) | 20950 |
| 146ГП | Генетические факторы мужского бесплодия (Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности у супруги, нарушение спермограммы). Анализ числа (CAG)-повторов в гене AR, делеции в AZF регионе хромосомы Y, частые мутации в гене CFTR, AR, AZF, CFTR) | 19140 |
| 7252AZFI | Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF) | 4975 |
| 7252БЗ | Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF) без заключения врача-генетика | 3840 |
| 7661I | Нарушения сперматогенеза (Анализ микроделеций AZF региона хромосомы Y (включая частичные). Генетические причины нарушений в спермограмме, азооспермия, олигоазооспермия и т. д., AZF) | 13005 |
| 7661БЗ | Нарушения сперматогенеза (без заключения врача) | 11785 |
| 139ГПН | Гестозы и фетоплацентарная недостаточность | 11800 |
| 139ГПН/БЗ | Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без описания результатов врачом-генетиком) | 10495 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 7821RH | Определение резус-фактора (Определение наличия или отсутствия последовательности гена RHD (назначается только в случае сомнительного ответа серологическим методом) | 7885 |
| 7207ГРФI | Определение ГЕНОТИПА резус-фактора (Определение гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору, Rh-генотип) | 11015 |
| 7207БЗ | Определение ГЕНОТИПА резус-фактора (без заключения врача) | 12835 |
| 7831HL | Типирование по трем генам HLA II класса (Локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 5905 |
| 3314GR | Резус-фактор плода (Ген RHD) | 8105 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 124ГП | Семейные случаи рака молочнойжелезы и/или яичников (Анализ на наличие основных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2) | 4290 |
| 124ГП/БЗ | Семейные случаи рака молочнойжелезы и/или яичников (без заключения врача) | 3520 |
| 154ГП | Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2 | 4840 |
| 154ГП/БЗ | Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов) | 4340 |
| 7004MRI | Семейный медуллярный рак щитовидной железы, ген RET | 23155 |
| 7006A2I | Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа (Исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2А) | 12880 |
| 7005B2I | Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа (Исследование частых мутаций в гене RET при МЭН2В) | 8150 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 7261CYI | Цитохром CYP2C9 | 2585 |
| 7259 | Цитохром СYP2D6: ген СYP2D6 | 7965 |
| 7259BETA | Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6 | 7965 |
| 7003U-UGI | Уридиндифосфатглюкуронидаза, ген UGT1A1 | 2900 |
| 1460ОР1 | Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (№№ 7201БЗ, 7611БЗ, 7014БЗ, 125ГП/БЗ, 7207БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 1-st Category Complexity) | 530 |
| 1461ОР2 | Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 115ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 2-nd Category Complexity) | 1060 |
| 1462ОР3 | Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 7258БЗ, 134ГП/БЗ, 135ГП/БЗ, 136ГП/БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 3-rd Category Complexity) | 2120 |
| 1463ОР4 | Описание результатов генетического теста 4 категории сложности (№№ 144ГП/БЗ, 143ГП/БЗ, 139ГП/БЗ, 145ГП/БЗ, 108ГП/БЗ, 19ГП/БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 4-th Category Complexity) | 4775 |
| 3316 | Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери (Y-chromosome of the fetus in the mother's blood) | 5255 |
| 77802 | Псориаз, типирование HLA-Cw6 | 3740 |
Наши преимущества
Современные международные протоколы
Индивидуальный подход к каждому пациенту
Высокий уровень сервиса
Опыт специалистов более 30 лет
Регулярные клинические исследования
Комплексные медицинские услуги
Записаться по акции
Акция:
Принять участие в клиническом исследовании