Молекулярно-генетическое исследование опухоли
Определение генетического «паспорта» опухоли как результат молекулярно-генетических исследований
Современное состояние научного подхода к назначению лекарственной терапии онкологических заболеваний требует во многих случаях проведения молекулярно-генетического исследования опухоли для подбора эффективной терапии.
Молекулярно-генетическое исследование опухоли, которое проводится в ведущей лаборатории Санкт-Петербурга, помогает получить результаты, которые используются как в диагностическом, так и прогностическом аспекте при выборе лекарственной терапии с учетом изучения геномного профиля опухоли.
Исследование образца опухолевой ткани позволяют врачам-онкологам «ЕвроСитиКлиник» подбирать индивидуальное лечение и диагностировать редкие случаи онкологических заболеваний.
Метод молекулярно-генетического тестирования опухоли позволяет обнаруживать генетические мутации в опухолевых клетках, которые определяют скорость роста опухоли.
Что определяют в опухолевой ткани
Исследования позволяют определить генетический̆ и молекулярный̆ профиль опухоли. Иммуногистохимический тест и флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) помогают обнаружить “мутированные” клетки. Генетические тестирования опухоли (ПЦР, секвенирование) применяются для детального анализа последовательности ДНК и выявления мутации.
Молекулярно-генетическое исследование опухоли производят в фиксированном в формальдегиде препарате ткани опухоли/метастазов опухоли или готовых стеклах и парафиновых блоках.
Как исследуют ткань опухоли
Молекулярно-генетическое исследование начинается с забора материала — биопсии. После забора биопсийного материала для установки “подвида” и выбора верного лечения применяется иммуногистохимическое исследование. При данном методе определенные белки (антитела) реагируют с белками опухоли и дают особую реакцию, что устанавливает вид опухоли.
Для чего применяется FISH-метод
Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) по особому свечению помогает определить хромосомные аномалии в опухолевых клетках. Данное молекулярно-генетическое исследование применяется для обнаружения генетических изменений, недоступных для нахождения другими способами.
Что представляет собой̆ геномное профилирование опухоли
Геномное профилирование опухоли заключается в секвенировании ключевых онкогенов (разложения на составляющие). Технология основана на выявлении генетических мутаций злокачественных клеток. В ходе комплексного профилирования выявляются все нарушения, которые могут быть связаны с онкологическими патологиями.
В каких случаях показано исследование опухолевой̆ ткани
- Большинству онкологических пациентов для качественной̆ и детальной диагностики, и, соответствующего оптимального выбора терапии;
- В случае редких форм заболеваний и сложности диагностики при заболеваниях без выявленного первичного очага;
- При возникновении неэффективности ранее проводимой терапии;
- Пациентам с диагностированным раком, стандарты лечения для которого не определены клиническими рекомендациями.
Результат молекулярно-генетического исследования
После получения результатов молекулярно-генетического исследования, врач – онколог ЕвроСитиКлиник предоставляет пациенту полную информацию, которая ложится в основу назначения или коррекции терапии с учетом информации о молекулярном и геномном профиле опухоли.
Пациент получает врачебное заключение по генетическим нарушениям и молекулярным биомаркерам его опухоли, рекомендации по потенциально эффективным/неэффективным препаратам.
Геномное профилирование опухоли позволяет врачу персонализировать лечение и получить результат лучше, чем стандартное лечение.
Генетическое тестирование опухоли помогает выявить персональные риски и скорректировать текущее лечение в случае его неэффективности.
Почему это необходимо?
Геномное тестирование позволяет врачу-онкологу назначать эффективную терапию индивидуально для каждого пациента.
Классическое назначение лекарств не уточняет персональный̆ «вид» опухоли, а назначается или эмпирически, или «атакует» все клетки организма разом. Тестирование позволяет врачу опираться не на чаще назначаемые при данной̆ патологии препараты, а выбирать препараты, которые при наличии мутации дадут положительный̆ эффект.
Современные таргетные препараты или иммунотерапевтические противоопухолевые средства обладают большей специфичностью к различным опухолевым процессам, они действуют на своеобразные «мишени» в пораженных опухолевым процессом клетках, не затрагивая здоровые клетки и органы. Применение «таргетных» препаратов, действующих непосредственно на молекулярную мишень в опухолевой клетке, требует обязательного генетического тестирования, определяющих эффективность терапии. Как правило, доступные для атаки “мишени” несут не все опухоли, а лишь часть случаев. Поэтому назначение таких высокоэффективных препаратов возможно только после нахождения этих «мишеней» при проведении молекулярно-генетического исследования.
Прайс
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| Иммуногистохимическое исследование 1 антитело | 3800 | |
| Комплексное геномное секвенирование | 460000 | |
| Молекулярно-генетическое исследование 1 драйверной мутации | 3600 | |
| Анализ нуклеотидной последовательности всех кодирующих участков и сайтов сплайсинга 100 генов, мутации в которых связаны с повышенным риском развития онкологии | 34990 |
Врачи отделения
врач ультразвуковой диагностики.
Записаться по акции
Акция:
Принять участие в клиническом исследовании