• Версия для слабовидящих:
    Вкл
    Выкл
  • Изображения:
    Вкл
    Выкл
  • Размер шрифта:
    А
    А
    А
  • Цветовая схема:
    А
    А
    А
  • Интервал:
Клиника: пр. Медиков
Медиков, 10 к 1Пн-Пт: 09:00–18:00, Сб и Вс: выходной
Клиника: ул. Пр.Попова
Профессора Попова, 27, лит.АПн-Пт: 09:00–20:00, Сб: 09:00-18:00, Вс: выходной

Риск развития многофакторных заболеваний

Болезни сердца и сосудов

#Код Процедура RUB
111ГП Сердечно-сосудистые заболевания (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, тромбоцитарных гликопротеинов, фибриногена, ферментов реакций фолатного цикла, генах ренинангиотензиновой системы и NO-синтетазы) 16325
129ГП Артериальная гипертензия (полная панель) (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена и NO-синтетазы) 4180
129ГП/БЗ Артериальная гипертензия (полная панель) (без заключения врача) 3750
121ГП Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии, нарушения вазоконструкции. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензиногена, ACE, AGT) 2780
121ГП/БЗ Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (без заключения врача) 2505
7611I Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (Генетический фактор риска артериальной гипертензии, нарушения вазодилетации и ИБС. Анализ наличия полиморфизма в гене NO-синтазы) 1400
7611БЗ Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (без заключения врача) 1280
144ГП ИБС, инфаркт миокарда (Генетические факторы риска тромбоза, артериальной гипертензии и атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов, ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, NO-синтетазы и аполипопротеина Е) 8970
144ГП/БЗ ИБС, инфаркт миокарда (без заключения врача) 8520
143ГП Ишемический инсульт (Генетические факторы риска тромбоза и ишемического инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов и фибриногена) 6820
143ГП/БЗ Ишемический инсульт (без заключения врача) 6130
7641A-API Атеросклероз (Генетический фактор риска развития атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е, ApoE) 2625

Тромбофилии

#Код Процедура RUB
114ГП "Тромбозы (расширеная панель) (Генетические факторы риска тромбоза и повышения уровня гомоцистеина. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла, F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)" 8085
114ГП/БЗ Тромбозы, расширеная панель (без заключения врача) 7250
123ГП Тромбозы - минимум (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, F2, F5) 2760
123ГП/БЗ Тромбозы - минимум (без заключения врача) 2470
138ГП Гипергомоцистеинемия (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR) 5335
138ГП/БЗ Гипергомоцистеинемия (без заключения врача) 4780
122ГП Гиперагрегация тромбоцитов (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b, ITGA2, GP1BA) 2730
122ГП/БЗ Гиперагрегация тромбоцитов (без заключения врача) 2510
125ГП Фибриноген - гены (Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) 2700
125ГП/БЗ Фибриноген - гены (без заключения врача) 2470
7201I Тромбоцитарный рецептор фибриногена (Генетический фактор риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (beta 3-интегрина), ITGB3) 1400
7201БЗ Тромбоцитарный рецептор фибриногена (без заключения врача) 1280

Болезни желудочно-кишечного тракта

#Код Процедура RUB
117ГП Болезнь Крона (Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5) 8180
7015ГП Наследственная предрасположенность к целиакии по трем локусам генов системы HLA II класса 6305

Болезни центральной нервной системы

#Код Процедура RUB
7641B-API Болезнь Альцгеймера (Генетические факторы риска развития болезни Альцгеймера. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е, ApoE) 2625

Нарушения обмена веществ

#Код Процедура RUB
116ГП Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса (Определение аллелей генов DRB1, DQA1 и DQB1, HLA II класса) 6305
7003UGI Синдром Жильбера (Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (количество ТА-повторов) 2900
115ГП Остеопороз (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина, CALCR (7671), COL1A1) 4090
115ГП/БЗ Остеопороз (без заключения врача) 3665
153ГП Остеопороз: полная панель (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина. Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, CALCR, COL1A1, VDR) 5335
153ГП/БЗ Остеопороз: полная панель (без заключения врача) 4780
7014A-VDRI Остеопороз: Рецептор витамина D (Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, VDR) 1400
7014БЗ Остеопороз: Рецептор витамина D (без заключения врача) 1280
7779HFEI Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) – мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene). 2625
120ГП Обмен Фолиевой кислоты (Анализ генов ферментов фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR) 5335
120ГП/БЗ Обмен Фолиевой кислоты (без заключения врача) 4780

Система свертывания крови

#Код Процедура RUB
19ГП Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 с заключением врача-генетика 13790
19ГП/БЗ Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 без заключения врача-генетика 9550

Другие состояния

#Код Процедура RUB
7691LCI Непереносимость молока у взрослых людей (Генетический фактор риска снижения активности лактазы, LCT), лактазная недостаточность взрослых 1320
7003UGI Синдром Жильбера (Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (количество ТА-повторов) 2900
120ГП Обмен Фолиевой кислоты (Анализ генов ферментов фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR) 5335
120ГП/БЗ Обмен Фолиевой кислоты (без заключения врача) 4780