Риск развития многофакторных заболеваний
Болезни сердца и сосудов
#Код
Процедура
RUB
111ГП
Сердечно-сосудистые заболевания (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, тромбоцитарных гликопротеинов, фибриногена, ферментов реакций фолатного цикла, генах ренинангиотензиновой системы и NO-синтетазы)
16325
129ГП
Артериальная гипертензия (полная панель) (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена и NO-синтетазы)
4180
129ГП/БЗ
Артериальная гипертензия (полная панель) (без заключения врача)
3750
121ГП
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии, нарушения вазоконструкции. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензиногена, ACE, AGT)
2780
121ГП/БЗ
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (без заключения врача)
2505
7611I
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (Генетический фактор риска артериальной гипертензии, нарушения вазодилетации и ИБС. Анализ наличия полиморфизма в гене NO-синтазы)
1400
7611БЗ
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (без заключения врача)
1280
144ГП
ИБС, инфаркт миокарда (Генетические факторы риска тромбоза, артериальной гипертензии и атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов, ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, NO-синтетазы и аполипопротеина Е)
8970
144ГП/БЗ
ИБС, инфаркт миокарда (без заключения врача)
8520
143ГП
Ишемический инсульт (Генетические факторы риска тромбоза и ишемического инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов и фибриногена)
6820
143ГП/БЗ
Ишемический инсульт (без заключения врача)
6130
7641A-API
Атеросклероз (Генетический фактор риска развития атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е, ApoE)
2625
Тромбофилии
#Код
Процедура
RUB
114ГП
"Тромбозы (расширеная панель) (Генетические факторы риска тромбоза и повышения уровня гомоцистеина. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла, F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)"
8085
114ГП/БЗ
Тромбозы, расширеная панель (без заключения врача)
7250
123ГП
Тромбозы - минимум (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, F2, F5)
2760
123ГП/БЗ
Тромбозы - минимум (без заключения врача)
2470
138ГП
Гипергомоцистеинемия (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR)
5335
138ГП/БЗ
Гипергомоцистеинемия (без заключения врача)
4780
122ГП
Гиперагрегация тромбоцитов (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b, ITGA2, GP1BA)
2730
122ГП/БЗ
Гиперагрегация тромбоцитов (без заключения врача)
2510
125ГП
Фибриноген - гены (Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB)
2700
125ГП/БЗ
Фибриноген - гены (без заключения врача)
2470
7201I
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (Генетический фактор риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (beta 3-интегрина), ITGB3)
1400
7201БЗ
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (без заключения врача)
1280
Болезни желудочно-кишечного тракта
#Код
Процедура
RUB
117ГП
Болезнь Крона (Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5)
8180
7015ГП
Наследственная предрасположенность к целиакии по трем локусам генов системы HLA II класса
6305
Болезни центральной нервной системы
#Код
Процедура
RUB
7641B-API
Болезнь Альцгеймера (Генетические факторы риска развития болезни Альцгеймера. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е, ApoE)
2625
Нарушения обмена веществ
#Код
Процедура
RUB
116ГП
Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса (Определение аллелей генов DRB1, DQA1 и DQB1, HLA II класса)
6305
7003UGI
Синдром Жильбера (Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (количество ТА-повторов)
2900
115ГП
Остеопороз (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина, CALCR (7671), COL1A1)
4090
115ГП/БЗ
Остеопороз (без заключения врача)
3665
153ГП
Остеопороз: полная панель (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина. Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, CALCR, COL1A1, VDR)
5335
153ГП/БЗ
Остеопороз: полная панель (без заключения врача)
4780
7014A-VDRI
Остеопороз: Рецептор витамина D (Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, VDR)
1400
7014БЗ
Остеопороз: Рецептор витамина D (без заключения врача)
1280
7779HFEI
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) – мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene).
2625
120ГП
Обмен Фолиевой кислоты (Анализ генов ферментов фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR)
5335
120ГП/БЗ
Обмен Фолиевой кислоты (без заключения врача)
4780
Система свертывания крови
#Код
Процедура
RUB
19ГП
Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 с заключением врача-генетика
13790
19ГП/БЗ
Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 без заключения врача-генетика
9550
Другие состояния
#Код
Процедура
RUB
7691LCI
Непереносимость молока у взрослых людей (Генетический фактор риска снижения активности лактазы, LCT), лактазная недостаточность взрослых
1320
7003UGI
Синдром Жильбера (Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (количество ТА-повторов)
2900
120ГП
Обмен Фолиевой кислоты (Анализ генов ферментов фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR)
5335
120ГП/БЗ
Обмен Фолиевой кислоты (без заключения врача)
4780
