Онкогематология
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 631 | Домашняя пыль H1-Greer | 615 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 126ГП | Основные наследственные заболевания (Определение носительства частых мутаций в генах, ответственных за развитие наиболее частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоз, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия и спинальная амиотрофия, CFTR, GJB2, PAH, SMN) | 19415 |
| 7803ABCA | Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, 4.1.8.1 ABCA4 ч.м[1] | 10745 |
| 7804TYR | Альбинизм глазокожный, 4.77.4 TYR м. | 19685 |
| 7881RPS | Анемия Даймонда-Блекфена 4.77.14 RPS19 м | 19685 |
| 7107 | Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона), MYH3 ч.м. | 9180 |
| 7808FRDAI | Атаксия Фридрейха, 4.2.6 FRDA ч.м. | 4200 |
| 7905FRDA | Атаксия Фридрейха, 4.77.13 FRDA м. | 19685 |
| 7108 | Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля), SLC26A2 м. | 23610 |
| 7109LEI | Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 12 ч.м. | 13110 |
| 7705TNFRS | Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром 4.75.15 Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 | 6580 |
| 7706TNFRSF | Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром 4.82.6 ген TNFRSF6 м | 31455 |
| 7770GRN | Афазия первичная прогрессирующая, ген GRN м. | 23610 |
| 7809FGFR3I | Ахондроплазия, 4.2.13 FGFR3 ч.м. | 10745 |
| 7709BEST | Болезнь Беста 4.83.10.1 ген BEST1 м | 39315 |
| 7810ATP7BI | Болезнь Вильсона-Коновалова, 4.1.4 ATP7B ч.м. | 8800 |
| 7812PANK2 | Болезнь Галлервордена-Шпатца, 4.75.8 PANK2 ч.м. | 6580 |
| 7813РRNP | Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м. | 13300 |
| 7762EDNR | Болезнь Гиршпрунга 4.76.4.2 ген EDNRB м | 26750 |
| 7763RET | Болезнь Гиршпрунга 4.77.11.2 Поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET | 18550 |
| 7764NTRK | Болезнь Гиршпрунга 4.84.10.3 ген NTRK1 м | 45800 |
| 7765ZEB2 | Болезнь Гиршпрунга 4.89.12.2 ген ZEB2 м | 57300 |
| 7775PTEN | Болезнь Коудена, ген PTEN м. | 35390 |
| 7814PRNP | Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м. | 13300 |
| 7776PTEN | Болезнь Лермитт-Дуклос, PTEN м. | 35390 |
| 7816NDP | Болезнь Норри, 4.79.2 NDP м. | 10045 |
| 7817CSTB | Болезнь Унферрихта-Лундборга, 4.2.10 CSTB ч.м | 4730 |
| 7818CSTB | Болезнь Унферрихта-Лундборга, 4.72.8 CSTB м. | 13110 |
| 7819ABCA4 | Болезнь Штаргардта, ABCA4 ч.м. | 10745 |
| 7820ROR2 | Брахидактилия тип B1, 4.72.2 ROR2 м. | 13110 |
| 7711ADAMTS | Гелеофизическая дисплазия 4.72.18 Поиск мутаций в "горячих" участках гена ADAMTSL2 | 70710 |
| 7822В | Гемофилия, 4.76.2 фактора IX при гемофилии В м. | 27530 |
| 7989MVK | Гипер-IgD синдром, 4.79.25 в "горячих" участках гена MVK м. | 8000 |
| 7778MVK | Гипер-IgD синдром, MVK м. | 39315 |
| 7823CD | Гипер-IgM синдром, 4.77.3 CD40LG м. | 19685 |
| 7898SCN4A | Гиперкалиемический периодический паралич, 4.79.3 в экзонах 13 и 24 гена SCN4A м. | 14000 |
| 7824TNNT2 | Гипертрофическая кардиомиопатия, 4.84.4.1 TNNT2 м. | 45800 |
| 7603SCN4A | Гипокалиемический периодический паралич, 4.79.5 в экзонах 12, 18, 19 гена SCN4A | 13110 |
| 7906FGFR3I | Гипохондроплазия, 4.2.35 FGFR3 ч.м. | 10745 |
| 7126 | Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, PHEX м. | 86415 |
| 7127 | Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера), CYP1B1 м. | 15625 |
| 7784HNF1B | Гломеруоцитоз почек гипопластического типа, HNF1B м. | 35390 |
| 7128 | Дефицит карнитина системный первичный, SLC22A5 м. | 39315 |
| 7129 | Диастрофическая дисплазия, SLC26A2 м. | 23610 |
| 7927BSCL | Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия), 4.75.11 в экзоне 3 гена BSCL2 м. | 27530 |
| 7131IGI | Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м. | 58935 |
| 7132 | Дистальная спинальная амиотрофия, врожденная, непрогрессирующая, TRPV4 "горяч." уч. м. | 13110 |
| 7604KRT2 | Ихтиоз буллезный, ген KRT2 м. | 27530 |
| 7133 | Ихтиоз вульгарный, FLG ч.м. | 9180 |
| 7140 | Костная гетероплазия прогрессирующая, GNAS м | 35390 |
| 7141 | Краниометафизарная дисплазия, ANKH "горяч." уч. м. | 9180 |
| 7142 | Краниометафизарная дисплазия, ANKH м. | 47165 |
| 7143 | Краниосиностоз, TWIST1 м. | 13300 |
| 7717MSX2 | Краниосиностоз ген MSX2 м | 10045 |
| 7719FLT4 | Лимфедема 4.91.1 гене FLT4 м | 102115 |
| 7834LMNA | Липодистрофия, 4.75.10 LMNA м. | 13110 |
| 7835LMNA | Липодистрофия, 4.83.6.2 LMNA м. | 39315 |
| 7720LMNA | Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией 4.75.12 Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA | 6580 |
| 7605MVK | Мевалоновая ацидурия, MVK м. | 39315 |
| 7836DIA1 | Метгемоглобинемия, 4.2.25 DIA1 ч.м. | 4730 |
| 7908DIA1 | Метгемоглобинемия, 4.82.8 DIA1 м. | 31455 |
| 7145 | Метилглутаконовая ацидурия, OPA3 м. | 10045 |
| 7146 | Микрофтальм изолированный, GDF6 м. | 13300 |
| 7991CRYBA | Микрофтальм с катарактой 4.88.6 ген CRYBA4 м | 23610 |
| 7147 | Миоклоническая дистония SGCE м. | 47165 |
| 7838DMPKI | Миотоническая дистрофия, 4.2.7 DMPK ч.м. | 4100 |
| 7148 | Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч.м. | 9445 |
| 7791I | Муковисцидоз, 4.1.6 CFTR ч.м. | 15160 |
| 7842FKRP | Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, FKRP м. | 13300 |
| 7843FKRP | Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, FKRP ч.м. | 7015 |
| 7701XI | Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Лайонизация Х-хромосомы у девочек. | 7375 |
| 7972ДИСI | Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, поиск делеций и дуплекаций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК м. | 7200 |
| 7844FKRP | Мышечная дистрофия поясноконечностная, FKRP м. | 13300 |
| 7154 | Мышечная дистрофия поясноконечностная, поиск частых мутаций в генах CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA | 10745 |
| 7157 | Мышечная дистрофия поясноконечностная, SGCA м. | 23610 |
| 7159 | Мышечная дистрофия поясноконечностная, SGCB м. | 23610 |
| 7934FKTN | Мышечная дистрофия тип Фукуяма, 4.84.9.3 FKTN м. | 47165 |
| 7935 | Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, эмерина при Х-сцепленной форме м. | 13300 |
| 7999LMNA | Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, 4.83.6.3 LMNA м. | 39315 |
| 7163 | Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м. | 31455 |
| 7936TRIM | Нанизм MULIBRAY, 4.79.14 TRIM37 м. | 9180 |
| 7846SRYI | Нарушения детерминации пола, 4.2.11 SRY м. | 4730 |
| 7903SRY | Нарушения детерминации пола, 4.75.7 SRY м. | 6580 |
| 7938EGR | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.9 EGR2 м. | 15760 |
| 7940Р0 | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.3 Р0 м. | 15760 |
| 7918PMP22I | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.4.1 РМР22 м. | 15625 |
| 7609NDR | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск частых мутаций цыганского происхождения в генах NDRG1 и SH3TC2 ч.м. | 4730 |
| 7941GJB1 | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.79.9 GJB1 м. | 9180 |
| 7608GDAP1 | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, SH3TC2 и FIG4, FGD4 и GDAP1 ч.м. | 9445 |
| 7944MFN2I | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.2.26 MFN2 ч.м. | 4730 |
| 7949GDAP | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.88.2 GDAP м. | 23610 |
| 7952РМР | Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, Анализ числа копий гена 4.5.4 РМР22 | 2955 |
| 7902PMP | Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, РМР22 м. | 15625 |
| 7725C1NHI | Наследственный ангионевротический отек 4.76.10 ген C1NH м | 27530 |
| 7847ALX4 | Незаращение родничков, 4.73.12 ALX4 м. | 15760 |
| 7961GJB2I | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость ч. м. GJB2 (Neurosensory nonsyndromal hearing loss, search for frequent mutations in the GJB2 gene) | 6075 |
| 7963GJB2I | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, ген GJB2(Neurosensory nonsyndromal hearing loss, complete analysis of the GJB2 gene) | 10045 |
| 7910ELA2 | Нейтропения, 4.77.12 ELA2 м. | 19685 |
| 7849NPHP1 | Нефронофтиз. Анализ числа копий гена NPHP1 | 15160 |
| 7166 | Нефротический синдром NPHS1 м. | 70710 |
| 7167 | Нефротический синдром NPHS2 м. | 31455 |
| 7997SCN | Нормокалиемический периодический паралич, 4.75.5 в экзоне 13 гена SCN4A м. | 6580 |
| 7957RABPN | Окулофарингеальная мышечная дистрофия, 4.2.14 RABPN1 ч.м. | 4100 |
| 7958TCIRG | Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), 4.2.20 TCIRG1 ч.м. | 4730 |
| 7168 | Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), TCIRG1 м. | 47165 |
| 7727HPGD | Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз) 4.76.11 ген HPGD м | 27530 |
| 7012MEI | Периодическая болезнь, 4.1.7 MEFV ч.м. | 8800 |
| 7851MEFVI | Периодическая болезнь, 4.83.4 MEFV м. | 39315 |
| 7853RP2 | Пигментная дегенерация сетчатки, 4.77.6 RP2 м. | 19685 |
| 7176 | Пикнодизостоз CTSK м. | 23610 |
| 7998FLCN | Пневмоторакс первичный спонтанный 4.84.13.1 ген FLCN м | 47165 |
| 7730GLI3 | Полидактилия 4.85.2.4 ген GLI3 м | 70710 |
| 7178 | Почечная адисплазия UPK3A м. | 23610 |
| 7179 | Почечная адисплазия экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET м. | 19685 |
| 7180 | Прогерия Хатчинсона-Гилфорда LMNA м. | 39315 |
| 7860COMP | Псевдоахондроплазия, 4.2.22 COMP ч.м. | 6075 |
| 7183 | Псевдоксантома эластическая ABCC6 ч.м. | 6580 |
| 7185 | Ретиношизис RS1 м. | 23610 |
| 7799TNFR | Семейная периодическая лихорадка, ген TNFRSFIA м. | 8000 |
| 7914UNC1 | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.2.33 UNC13D ч.м. | 4730 |
| 7917STX | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.72.15 STX11 м. | 13110 |
| 7916PRF | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.77.9 PRF1 м. | 19685 |
| 7915STXB | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.84.12 STXBP2 м. | 47165 |
| 7914UNC | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.85.6 UNC13D м. | 70710 |
| 7798RET | Семейный медуллярный рак щитовидной железы, поиск редких мутаций в экзонах 5, 8 гена RET м. | 9180 |
| 7797CIAS1 | Семейный холодовой аутовоспалительный синдром CIAS1 м. | 47165 |
| 7858NGFB | Сенсорная полинейропатия, 4.73.6 NGFB м. | 15760 |
| 7733CIAS1 | Синдром CINCA 4.84.14 ген CIAS1 м | 47165 |
| 7870 | Синдром ESC, 4.88.4.1 NR2E3 м. | 23610 |
| 7186 | Синдром TAR RBM8A м. | 23610 |
| 7859FGD1 | Синдром Аарскога-Скотта, 4.74.4 FGD1 м. | 57610 |
| 7187 | Синдром Альстрома ALMS1"горяч." уч. м. | 13110 |
| 7861KCNJ2 | Синдром Андерсена, KCNJ2 м. | 15625 |
| 7913FGFR | Синдром Антли-Бикслера, 4.75.19 в экзоне 9 гена FGFR2 м. | 6580 |
| 7862FGFR2 | Синдром Апера, 4.1.5 FGFR2 ч.м. | 9445 |
| 7863PRPS1 | Синдром Арта, 4.76.8.2 PRPS1м. | 27530 |
| 7796PTEN | Синдром Банаян-Райли-Рувальбака PTEN м. | 35390 |
| 7864TAZ | Синдром Барта, 4.88.1.2 TAZ м. | 23610 |
| 7703FLCN | Синдром Бёрта-Хога-Дьюба 4.84.13.2 ген FLCN м | 47165 |
| 7189 | Синдром Боуэна-Конради EMG1 м. | 15760 |
| 7734BCS | Синдром Бьёрнстада (синдром курчавых волос), ген BCS1L м. | 15625 |
| 7866PAX3 | Синдром Ваарденбурга, 4.82.1 PAX3 м. | 31455 |
| 7867EDNRB | Синдром Ваарденбурга-Шаха, 4.76.4 EDNRB м. | 27530 |
| 7188 | Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч.м. | 4730 |
| 7190 | Синдром Ван дер Вуда IRF6 м. | 35390 |
| 7868WAS | Синдром Вискотта-Олдрича, 4.76.6 WAS м. | 27530 |
| 7785PHOX2B | Синдром врожденной центральной гиповентиляции PHOX2B ч.м. | 4730 |
| 7192 | Синдром Германски-Пудлака HPS1 ч.м. | 9180 |
| 7869GLI3 | Синдром Грейга, 4.85.2 GLI3 м. | 70710 |
| 7737RAB27 | Синдром Грисцелли 4.77.10 ген RAB27A м | 19685 |
| 7738FGFR | Синдром Джексона-Вейсса 4.79.19 Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 | 9180 |
| 7194 | Синдром Жубера, Анализ числа копий гена NPHP1 | 15160 |
| 7195 | Синдром Карпентера RAB23 м. | 27530 |
| 7768GJB2 | Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости 4.79.10.2 ген GJB2 м | 9180 |
| 7198 | Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м. | 13300 |
| 7739ERCC6 | Синдром Коккейна 4.90.1.1 ген ERCC6 м | 86415 |
| 7199 | Синдром Костелло HRAS м. | 6580 |
| 7202 | Синдром Коффина-Лоури RPS6KA3 м. | 86415 |
| 7740PAX3 | Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей 4.82.1.2 ген PAX3 м | 31455 |
| 7010UGI | Синдром Криглера-Найара, 4.77.2 UGT1 м. | 19685 |
| 7964FGFR2 | Синдром Крузона, 4.79.12 в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 м. | 9180 |
| 7760FGFR3 | Синдром Крузона с черным акантозом 4.75.13 Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 | 6580 |
| 7794CIAS1 | Синдром Макла-Уэллса CIAS1 м. | 47175 |
| 7204 | Синдром Маклеода XK м | 15760 |
| 7743ZEB2 | Синдром Моуат-Вильсон 4.89.12.1 ген ZEB2 м | 58935 |
| 7965TAZ | Синдром некомпактного левого желудочка, 4.88.1.3 TAZ м. | 23610 |
| 7872NBS1I | Синдром Ниймеген, 4.2.5 NBS1 ч.м. | 4730 |
| 7213 | Синдром ногтей-надколенника LMX1B м. | 27530 |
| 7215 | Синдром Ослера-Рендю-Вебера ENG м. | 35390 |
| 7874TBX3 | Синдром Паллистера, 4.76.1 TBX3 м. | 27530 |
| 7744GLI3 | Синдром Паллистера-Холла 4.85.2.2 ген GLI3 м | 70710 |
| 7217 | Синдром подколенного птеригиума IRF6 м | 35390 |
| 7745FGFR | Синдром Пфайффера 4.72.16 Поиск мутаций в экзонах 7,9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 | 13110 |
| 7218MEI | Синдром Ретта MECP2 м. | 19685 |
| 7219 | Синдром Сетре-Чотзена TWIST1 м. | 13300 |
| 7220 | Синдром Сильвера BSCL2 м. | 27530 |
| 7221 | Синдром Симпсона-Голаби-Бемель GPC3 м. | 31455 |
| 7877DHCR7 | Синдром Смита-Лемли-Опица, 4.81.4 DHCR7 м. | 35390 |
| 7879AR | Синдром тестикулярной феминизации, 4.83.7 AR м. | 39315 |
| 7747TCOF1 | Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти 4.90.2 ген TCOF1 м | 86415 |
| 7748FKRP | Синдром Уолкера-Варбург, ген FKRP м | 13300 |
| 7973VHL | Синдром Хиппеля-Линдау, 4.5.1 числа копий гена VHL м. | 15235 |
| 7984VHL | Синдром Хиппеля-Линдау, VHL м. | 13300 |
| 7223 | Синдром Швахмана-Даймонда SBDS м | 19685 |
| 7224 | Синдром Швахмана-Даймонда SBDS1 ч.м. | 6580 |
| 7911PLODI | Синдром Эллерса-Данло тип VI, 4.1.9 PLOD ч.м. | 9445 |
| 7750CHRNG | Синдром Эскобара 4.82.5 ген CHRNG м | 31455 |
| 7226 | Скапулоперонеальная миопатия FHL1 м. | 31455 |
| 7996АМИ | Спинальная амиотрофия типы I, II, III, 4.5.3 числа копий генов локуса 5q13 м. | 5000 |
| 7228 | Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена) | 31455 |
| 7994IGHMB | Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, 4.89.1 IGHMBP2 м. | 58935 |
| 7976ARI | Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, 4.2.8 AR ч.м | 4100 |
| 7788ATXN7 | Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч.м. | 4730 |
| 7787ATXN8 | Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч.м. | 4730 |
| 7978PRNP | Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м. | 13300 |
| 7230 | Спондилокостальный дизостоз DLL3 м. | 27530 |
| 7979TRAP | Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT), 4.73.11 TRAPPC2 м. | 15760 |
| 7980PRPS1 | Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы, 4.76.8.3 PRPS1 м. | 27530 |
| 7238 | Тромбоцитопения врожденная MPL м. | 31455 |
| 7885PRNP | Фатальная семейная инсомния, PRNP м. | 13300 |
| 7781I | Фенилкетонурия, 4.17.2 PAH ч.м. | 15160 |
| 7888PAH | Фенилкетонурия, 4.84.6 PAH м. | 47165 |
| 7240 | Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 "горяч." уч. м. | 15760 |
| 7241 | Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 без "горяч." уч. м. | 27530 |
| 7244 | Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана EBP м. | 15760 |
| 7786RMRP | Хондродисплазия метафизарная тип Мак-Кьюсика ген RMRP м. | 6580 |
| 7245 | Хондрокальциноз ANKH м. | 47165 |
| 7815HDI | Хорея Гентингтона, 4.2.4 IT15 ч.м. | 4000 |
| 7889CHM | Хориодермия, 4.89.5 CHM м. | 58935 |
| 7890CYBB | Хроническая гранулематозная болезнь, 4.84.7 CYBB м. | 47165 |
| 7891BTK | Х-сцепленная агаммаглобулинемия, 4.85.3 BTK м. | 70710 |
| 7981BIRC4 | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), 4.82.2 BIRC4 м. | 31455 |
| 7982SH2 | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), 4.73.2 SH2D1A м. | 15760 |
| 7894FRMD7 | Х-сцепленный моторный нистагм, 4.83.3 FRMD7 м. | 47165 |
| 7757ERCC6 | Цереброокулофациоскелетный синдром 4.90.1.2 ген ERCC6 м | 86415 |
| 7895EXT2 | Экзостозы множественные, 4.89.3 EXT2 м. | 58935 |
| 7896EXT1 | Экзостозы множественные, 4.84.8 EXT1 м. | 47165 |
| 7758NDP | Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия ген NDP м | 10045 |
| 7897EDA | Эктодермальная ангидротическая дисплазия, 4.82.3 EDA м. | 30540 |
| 7883GJB6 | Эктодермальная гидротическая дисплазия, ген GJB6 м. | 10045 |
| 7248 | Эпифизарная дисплазия, множественная COMP ч.м. | 6075 |
| 7249 | Эпифизарная дисплазия, множественная SLC26A2 м. | 23610 |
| 7985ALOX | Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.89.4 ALOXE3 м. | 58935 |
| 7986TGM1 | Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.83.1.1 TGM1 м. | 39315 |
| 7987LOX12 | Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.83.2 LOX12B м. | 39315 |
| 7899GJB4 | Эритрокератодермия, 4.79.11 GJB4 м. | 9180 |
| 7901GJB3 | Эритрокератодермия, ген GJB3 м. | 10045 |
| 7900VHLI | Эритроцитоз рецессивный, 4.2.31 VHL ч.м. | 4730 |
| 7250 | Эритроцитоз рецессивный, VHL м. | 13300 |
| 7624SLC | Акродерматит энтеропатический 4.82.9 SLC39A4 м. | 31455 |
| 7610ДНКI | Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 3 ч.м. | 4730 |
| 7761OPA1 | Атрофия зрительного нерва с глухотой. Поиск мутаций в «горячих» участках гена OPA1 | 9180 |
| 7636SHH | Полидактилия 4.73.17.2 SHH м. | 9180 |
| 7638TRPS | Трихоринофалангеальный синдром 4.83.12 TRPS1 м. | 39315 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 142ГП | Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов АТII (Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Генетические маркёры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца. Определение наличия полиморфизма в гене ангиотензин-превращающего фермента, ACE) | 2780 |
| 7261D-CY | Лозартан/ирбесартан | 2300 |
| 148ГП | Метотрексат (Генетические маркёры повышенного риска развития побочных реакций при приёме метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита. Метотрексат нарушает метаболизм фолиевой кислоты. Определение наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR) | 5335 |
| 7261C-CY | Нестероидные противовоспалительные препараты | 2300 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| 7261B-CY | Сульфонилмочевина и ее производные: хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид | 2300 |
| Код | Процедура | Цена |
|---|---|---|
| БР2/20 | Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел. — дуэт) 20STR | 15860 |
| БР2/5 | Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел. — дуэт экспресс) 20STR | 37295 |
| БР3/20 | Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел. — трио) 20STR | 17725 |
| БР3/5 | Срочное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел. — трио экспресс) 20STR | 37295 |
| БР/ДОП | Дополнительный участник исследования (Нужное отметить!) 20STR | 5615 |
| 1334 | Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 | 1905 |
| VEN | Взятие крови в медицинских офисах ИНВИТРО из вены | 200 |
| КАП | Взятие крови в медицинских офисах ИНВИТРО из пальца | 250 |
| VENOUT | Взятие крови без последующего исследования (1 пробирка) | 250 |
| SEROUT | Получение сыворотки без последующего исследования (1 пробирка) | 400 |
| МБМ | Взятие материала для микробиологических исследований | 400 |
| 1637 | Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2 (нуклеокапсидному белку), IgG (Anti-SARS-CoV-2 (nucleocapsid protein), IgG) | 790 |
| 1641/37 | Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, IgM и IgG (в т.ч. определение IgG - Abbott) | 1500 |
| 1641 | Антитела, качественные, к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgM; (Anti-SARS-CoV-2, S (spike) protein, qualitative, IgM) | 790 |
| 1790 | Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, IgM (качественное определение) и IgG (количественное определение) (Anti-SARS-CoV-2, IgM/IgG) | 1790 |
Наши преимущества
Современные международные протоколы
Индивидуальный подход к каждому пациенту
Высокий уровень сервиса
Опыт специалистов более 30 лет
Регулярные клинические исследования
Комплексные медицинские услуги
Записаться по акции
Акция:
Принять участие в клиническом исследовании